Las empresas que comercializan medicamentos, dispositivos médicos u otros productos relacionados con la salud deben contar con su inscripción activa en el Registro Nacional de Oferentes, gestionado por la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud. Este permiso es indispensable para participar en procesos de compra pública o distribución formal en el país.
Requisitos:
- Aviso de operaciones.
- Licencia de operaciones vigente según el tipo de producto comercializado.
- Carta de solvencia financiera firmada y notariada por un Contador Público Autorizado (CPA), con los tres últimos años evaluados.
- Carné vigente del CPA con copia firmada y sellada por notaría.
- Catálogo digital (en CD o USB) de los productos comercializados, con la información completa exigida por el formulario oficial.
- Copia simple de la certificación del Registro Público con menos de tres meses de expedición.
- Certificado original de oferente (en caso de renovación).
- Copia de la cédula del representante legal.
Fundamento legal: Decreto Ejecutivo N° 490 del 4 de octubre de 2019, que reglamenta la Ley 90 de 2017 sobre dispositivos médicos y productos afines.
